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Exención de AIR

Información General
Formulario

Información general

Tipo de MIR:

Exención de air

Título del anteproyecto:

"lineamientos para la adquisiciÓn de medicamentos con recursos transferidos a las entidades federativas por concepto de cuota social y de la aportaciÓn solidaria federal del sistema de protecciÓn social en salud asociados al catÁlogo universal de servicios de salud y para la adquisiciÓn de medicamentos asociados a las intervenciones cubiertas por el fondo de protecciÓn contra gastos catastrÓficos"

Dependencia:

Secretaría de salud

Responsable Oficial:

Sánchez y tépoz julio salvador

Editor del anteproyecto:

Olguín spiritu vicente

Estatus del anteproyecto:

En cofemer

Ordenamiento Jurídico:

Lineamiento

Punto de contacto

Nombre(s):

vicente olguín spíritu

Cargo:

Director

Teléfono:

50903600 ext. 57211

Correo electrónico:

Vicente.olguin@salud.gob.mx

¿DESEA QUE LA MIR Y EL ANTEPROYECTO NO SE PUBLIQUEN EN EL PORTAL?

Indique si la regulación propuesta requiere la no publicidad a la que se refiere el artículo 69-K de la Ley Federal de Procedimiento Administrativo (en caso de responder afirmativamente, proporcione la justificación correspondiente):

Justificación:

¿DESEA CONSTANCIA DE QUE EL ANTEPROYECTO FUE PUBLICO AL MENOS 20 DIAS HABILES?

« Sección inhabilitada derivado de cambios producidos por la entrada en vigor el pasado 10 de mayo de 2016 del “Decreto por el que se abroga la Ley Federal de Transparencia y Acceso a la Información Pública Gubernamental y se expide la Ley Federal de Transparencia y Acceso a la Información Pública.»

Archivo(s) que contiene(n) la regulación

Nombre del archivo electrónico de la regulación propuesta, así como los demás documentos que considere relevantes (si la regulación propuesta se trata de una modificación a la regulación vigente, se recomienda adjuntar el documento en el cual se señale el estado actual de la regulación y la propuesta de cambio):

20180815124728_45767_LINEAMIENTOS Precios Referencia 2018 - DGGSS FINAL.doc

Apartado I.- Definición del problema y objetivos generales de la regulación

1. Explique brevemente en qué consiste la regulación propuesta así como sus objetivos generales: *

A fin de promover una política de medicamentos tendiente a reducir los costos de adquisición y lograr una mayor eficiencia en la compra de medicamentos asociados al Catálogo Universal de Servicios de Salud con los recursos federales transferidos a las entidades federativas por concepto de cuota social y aportación solidaria federal, así como para la adquisición de medicamentos asociados a las intervenciones cubiertas por el Fondo de Protección contra Gastos Catastróficos.

Apartado II.- Impacto de la regulación

4. Justifique las razones por las que considera que la regulación propuesta no genera costos de cumplimiento para los particulares, independientemente de los beneficios que ésta genera: *

El presente instrumento jurídico no genera costos a los particulares, en virtud de que los sujetos obligados a cumplir con el mismo, son las Entidades Federativas en lo relativo a los procedimientos de adquisición de medicamentos para los beneficiarios del Sistema de Protección Social en Salud.

5.1 Crea nuevas obligaciones y/o sanciones para los particulares o hace más estrictas las existentes:

5.2 Modifica o crea trámites que signifiquen mayores cargas administrativas o costos de cumplimiento para los particulares:

5.3 Reduce o restringe prestaciones o derechos para los particulares:

5.4 Establece o modifica definiciones, clasificaciones, metodologías, criterios, caracterizaciones o cualquier otro término de referencia, afectando derechos, obligaciones, prestaciones o trámites de los particulares:

Apartado III.- Anexos

Anexe las versiones electrónicas de los documentos consultados o elaborados para diseñar la regulación:

20180815125234_45767_18 04 25 - Precios Referencia 2018 DOF.xlsx

Manual

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Calle Frontera 16, Colonia Roma Norte, Alcaldía Cuauhtémoc, 06700 Ciudad de México
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